A型题：
1、弱酸性药物在碱性尿液中：
A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离少，再吸收多，排泄慢
C 解离多，再吸收少，排泄快
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 以上均不是
2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则
A 易穿透毛细血管壁
B 易透过血脑屏障
C 不影响其主动转运过程
D 影响其主动转运过程
E 仍保持其药理活性
3、主动转运的特点：
A 顺浓度差，不耗能，需载体
B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象
D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
A 增加半倍
B 加倍剂量
C 增加3倍
D 增加4倍
E 不必增加
5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 转化
E 代谢
6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：
A 舌下
B 直肠
C 肌肉注射
D 吸入
E 口服
7、药物的t1/2是指：
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
A 2h
B 3h
C 4h
D 5h
E 0.5h
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9、药物的作用强度，主要取决于：
A 药物在血液中的浓度
B 在靶器官的浓度大小
C 药物排泄的速率大小
D 药物与血浆蛋白结合率之高低
E 以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：
A 3个
B 4个
C 5个
D 6个
E 7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E 无变化
12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：
A 小于4h
B 不变
C 大于4h
D 大于8h
E 大于10h
13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A 有效血浓度
B 稳态血浓度
C 峰浓度
D 阈浓度
E 中毒浓度
14、药物产生作用的快慢取决于：
A 药物的吸收速度
B 药物的排泄速度
C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体
E 药物的代谢速度
15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A 加速药物从尿液的排泄
B 加速药物从尿液的代谢灭活
C 加速药物由脑组织向血浆的转移
D A和C
E A和B
16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A 增强
B 减弱
C 不变
D 无效
E 相反
17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A 1个
B 3个
C 5个
D 7个
E 9个
18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A 16h
B 30h
C 24h
D 40h
E 50h
19、药物的时量曲线下面积反映：
A 在一定时间内药物的分布情况
B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：
A 0.5L
B 7L
C 50L
D 70L
E 700L本文导航第1页1~20第2页21~38第3页39~56第4页参考答案
21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A 药物自肾脏的转运
B 药物在肝脏的转化
C 胃肠对药物的吸收
D 药物与血浆蛋白的结合率
E 个体差异
22、二室模型的药物分布于：
A 血液与体液
B 血液与尿液
C 心脏与肝脏
D 中央室与周边室
E 肺脏与肾脏
23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：
A 血浆稳态浓度
B 有效血浓度
C 血浆浓度
D 血浆蛋白结合率
E 阈浓度
24、关于坪值，错误的描述是：
A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度
25、药物的零级动力学消除是指：
A 药物完全消除至零
B 单位时间内消除恒量的药物
C 药物的吸收量与消除量达到平衡
D 药物的消除速率常数为零
E 单位时间内消除恒定比例的药物
26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：A 0.301/ke
B 2.303/ke
C ke/0.693
D 0.693/ke
E ke/2.303
27、离子障指的是：
A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
E 以上都不是
28、pka是：
A 药物90%解离时的pH值
B 药物不解离时的pH值
C 50%药物解离时的pH值
D 药物全部长解离时的pH值
E 酸性药物解离常数值的负对数
29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：
A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C 苯巴比妥抑制凝血酶
D 病人对双香豆素产生了耐药性
E 苯巴比妥抗血小板聚集
30、药物进入循环后首先：
A 作用于靶器官
B 在肝脏代谢
C 由肾脏排泄
D 储存在脂肪
E 与血浆蛋白结合
31、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A 副作用的多少
B 最大效应的高低
C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢
E 后遗效应的大小
32、时量曲线的峰值浓度表明：
A 药物吸收速度与消除速度相等
B 药物吸收过程已完成
C 药物在体内分布已达到平衡
D 药物消除过程才开始
E 药物的疗效最好
33、药物的排泄途径不包括：
A 汗腺
B 肾脏
C 胆汁
D 肺
E 肝脏
34、关于肝药酶的描述，错误的是：
A 属P-450酶系统
B 其活性有限
C 易发生竞争性抑制
D 个体差异大
E 只代谢20余种药物
35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：
A 4h
B 2h
C 6h
D 3h
E 9h
36、某药的时量关系为：
时间(t) 0 1 2 3 4 5 6
C(μg/ml) 10.007.0 5.00 3.50 2.50 1.76 1.2
该药的消除规律是：
A 一级动力学消除
B 一级转为零级动力学消除
C 零级动力学消除
D 零级转为一级动力学消除
E 无恒定半衰期
B型题：
问题 37~38
A 消除速率常数
B 清除率
C 半衰期
D 一级动力学消除
E 零级动力学消除
37、单位时间内药物消除的百分速率：
38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：本文导航第1页1~20第2页21~38第3页39~56第4页参考答案
问题 39~43
A 生物利用度
B 血浆蛋白结合率
C 消除速率常数
D 剂量
E 吸收速度
39、作为药物制剂质量指标：
40、影响表观分布容积大小：
41、决定半衰期长短：
42、决定起效快慢：
43、决定作用强弱：
问题 44~48
A 血药浓度波动小
B 血药浓度波动大
C 血药浓度不波动
D 血药浓度高
E 血药浓度低
44、给药间隔大：
45、给药间隔小：
46、静脉滴注：
47、给药剂量小：
48、给药剂量大：
C型题：
问题 49~52
A 表观分布容积
B 血浆清除率
C 两者均是
D 两者均否
49、影响t1/2：
50、受肝肾功能影响：
51、受血浆蛋白结合影响：
52、影响消除速率常数：
问题 53~56
A 药物的药理学活性
B 药效的持续时间
C 两者均影响
D 两者均不影响
53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：
54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：
55、药物的肝肠循环可影响：
56、药物的生物转化可影响：本文导航第1页1~20第2页21~38第3页39~56第4页参考答案
参考答案
1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C
11 D 12 B 13 B14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E
21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D27 D 28 E 29 B 30 E
31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A40 B
41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D 49 C 50 B
51 A 52 C53 B 54 C 55 B 56 C
