第 301 题
抑制环氧酶的是()
A.地高辛
B.福辛普利
C.美洛苷康
D.苯巴比妥
E.氯霉素
正确答案：C,
第 302 题
诱导肝药酶的是()
A.地高辛
B.福辛普利
C.美洛苷康
D.苯巴比妥
E.氯霉素
正确答案：D,
第 303 题
抑制肝药酶的是()
A.地高辛
B.福辛普利
C.美洛苷康
D.苯巴比妥
E.氯霉素
正确答案：E,
第 304 题
抑制NA -K -ATP酶的是()A.地高辛
B.福辛普利
C.美洛苷康
D.苯巴比妥
E.氯霉素
正确答案：A,
第 305 题
第四代头孢菌素的特点是()
A.可以对抗革兰阴性菌
B.对β-内酰胺酶较为稳定
C.有较强的肾毒性
D.对革兰阳性菌的作用较第三代强
E.不可作为第三代的替代药
正确答案：A,B,D,
第 306 题
有关头孢匹罗的描述正确的是()
A.属第三代头孢菌素
B.抗革兰阳性菌的作用较第三代强
C.属第四代头孢菌素
D.对MRSA有效
E.尤其适用于严重多重耐药感染
正确答案：B,C,E,
第 307 题
克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂()
A.二氢叶酸还原酶
B.二氢叶酸合成酶
C.DNA回旋酶
D.胞壁黏肽合成酶
E.β-内酰胺酶
正确答案：E,
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第 308 题
对青霉素过敏患者的革兰阴性菌感染宜选用()
A.头孢唑啉
B.头孢拉定
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.拉氧头孢
正确答案：D,
第 309 题
克拉维酸与阿莫西林等配伍应用是由于其()
A.抗菌谱广
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D.可使阿莫西林口服吸收更好
E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
正确答案：B,
第 310 题
下列属于头霉素类的药物是()
A.头孢孟多
B.头孢替坦
C.头孢呋辛
D.头孢克洛
E.头孢曲松
正确答案：B,
第 311 题
人工合成的一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素是()
A.氨曲南
B.头孢唑啉
C.氨苄西林
D.舒巴坦
E.亚胺培南
正确答案：A,
第 312 题
西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是()
A.提高对β-内酰胺酶的稳定性
B.降低亚胺培南的不良反应
C.防止亚胺培南在肾中破坏
D.延缓亚胺培南耐药性的产生
E.防止亚胺培南在肝脏代谢
正确答案：C,
第 313 题
下面关于氨曲南的描述错误的是()
A.属于单环β-内酰胺类抗生素
B.可透过炎性血脑屏障
C.窄谱抗生素
D.对青霉素无交叉过敏反应
E.对革兰阳性菌和厌氧菌作用强
正确答案：E,
第 314 题
氧头孢烯类药物()
A.化学合成的广谱抗生素
B.对铜绿假单胞菌的作用比头孢他啶强
C.抗菌谱与头孢噻肟相似
D.不良反应包括皮疹及可致明显出血
E.对脆弱杆菌的作用强于第三代头孢菌素
正确答案：B,
第 315 题
原有癫痫等中枢神经系统疾病的患者应慎用的是()
A.比阿培南
B.头孢他啶
C.头孢噻肟
D.美罗培南
E.亚胺培南
正确答案：E,
第 316 题
只需每日给药一次的药物是()
A.帕尼培南
B.厄他培南
C.亚胺培南
D.美罗培南
E.比阿培南
正确答案：B,
第 317 题
抗铜绿假单胞菌活性最强的是()
A.亚胺培南
B.美罗培南
C.多利培南
D.厄他培南
E.帕尼培南
正确答案：C,
第 318 题
属于单环β-内酰胺类的药物是()
A.舒巴坦(青霉烷砜)
B.拉氧头孢
C.头孢曲松
D.哌拉西林
E.氨曲南
正确答案：E,
第 319 题
对肾脱氢肽酶稳定，不需合用酶抑制的是()
A.亚胺培南
B.帕尼培南
C.多利培南
D.美罗培南
E.比阿培南
正确答案：D,
第 320 题
有关他唑巴坦描述错误的是()
A.抑酶作用较舒巴坦强
B.对沙雷菌的作用强
C.抑酶作用是不可逆的
D.对铜绿假单胞菌的作用弱
E.为舒巴坦的衍生物
正确答案：B,本文导航第1页301~320第2页321~340第3页341~360第4页361~380第5页381~400
第 321 题
关于美罗培南的描述错误的是()
A.4位上带有甲基的碳青霉烯类药物
B.抗菌作用、抗菌谱较亚胺培南强
C.对中枢神经系统的毒性比亚胺培南低
D.对肾脱氢肽酶稳定，不需合用酶抑制
E.具有一定的抗生素后效应
正确答案：B,
第 322 题
抗菌范围类似氨基糖苷类的是()
A.氨曲南
B.头孢氨苄
C.头孢克洛
D.克拉维酸
E.亚安培南
正确答案：A,
第 323 题
可抑制β-内酰胺酶活性的是()
A.氨曲南
B.头孢氨苄
C.头孢克洛
D.克拉维酸
E.亚安培南
正确答案：D,
第 324 题
抑制血管紧张素转化酶的是()
A.地高辛
B.福辛普利
C.美洛苷康
D.苯巴比妥
E.氯霉素
正确答案：B,
第 325 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
下面哪些药物不是通过引起蛋白质性质改变而产生作用的()
A.甲醛
B.氯化铵
C.乙醇
D.苯酸
E.硫酸氢钠
正确答案：B,E,
第 326 题
下列关于受体的叙述，正确的是()
A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的.其分布密度是固定不变的
D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
正确答案：A,
第 327 题
下列有关受体的叙述，错误的是()
A.受体与配体可特异性结合
B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应
C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制
D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应
E.各种受体都有其特定的分布与功能
正确答案：B,
第 328 题
当某药与受体结合后，产生某种作用引起一定效应，该药属于受体的()
A.兴奋药
B.激动药
C.抑制药
D.拮抗药
E.变性药
正确答案：B,
第 329 题
与受体亲和力高的药物在机体内()
A.排泄慢
B.起效快
C.吸收快
D.产生作用所需的浓度较低
E.产生作用所需浓度较高
正确答案：D,
第 330 题
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于()
A.药物的作用强度
B.药物剂量的大小
C.药物的油/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
正确答案：E,
第 331 题
完全激动药的概念是()
A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B.与受体有较强亲和力，无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E.以上都不对
正确答案：A,
第 332 题
药物的内在活性是指()
A.药物穿透生物膜的能力
B.受体激动时引起的生物效应的能力
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱
正确答案：B,
第 333 题
受体拮抗药的特点是()
A.与受体有亲和力而无内在活性
B.对受体无亲和力而有内在活性
C.对受体有亲和力和内在活性
D.对受体的亲和力大而内在活性小
E.对受体的内在活性大而亲和力小
正确答案：A,
第 334 题
下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是()
A.有亲和力，无内在活性
B.无激动受体的作用
C.效应器官必定呈现抑制效应
D.能拮抗激动药过量的毒性反应
E.可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合
正确答案：C,
第 335 题
pA2值可以反映药物与受体的亲和力， pA2值大说明()
A.药物与受体亲和力大，用药剂量小
B.药物与受体亲和力大，用药剂量大
C.药物与受体亲和力小，用药剂量小
D.药物与受体亲和力小，用药剂量大
E.药物与受体亲和力大，内在活性强
正确答案：A,
第 336 题
竞争性拮抗药具有的特点是()
A.与受体结合后产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.即使增加激动药的用量，也不能产生效应
D.使激动药量一效曲线平行右移，最大效应不变
E.同时具有激动药的作用
正确答案：D,
第 337 题
下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用()
A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素
B.组胺与5-羟色胺
C.毛果芸香碱与新斯的明
D.间羟氨与异丙肾上腺素
E.阿托品与乙酰胆碱
正确答案：E,
第 338 题
非竞争性拮抗药()
A.可使激动药的量-效曲线平行右移
B.可使激动药的量-效曲线右移，且最大效应降低
C.与激动药作用于同一受体
D.与激动药作用于不同受体
E.不降低激动药的最大效应
正确答案：B,
第 339 题
下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是()
A.与激动药的作用靶点可能不同
B.可使激动药量效曲线右移
C.不影响激动药的量效曲线的最大效应
D.与受体结合后可使效应器反应性改变
E.能与受体发生不可逆的结合
正确答案：C,
第 340 题
第二信使不包括()
A.环磷腺苷
B.廿碳烯酸类
C.一氧化氮
D.钠离子
E.钙离子
正确答案：D,本文导航第1页301~320第2页321~340第3页341~360第4页361~380第5页381~400
第 341 题
部分激动剂的特点为()
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高有内在活性
C.与受体有一定亲和力，内在活性弱，剂量增加内在活性增强
D.与受体有一定亲和力，内在活性弱，可拮抗该受体激动剂的作用
E.无亲和力也无内在活性
正确答案：D,
第 342 题
当X轴为对数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量一效曲线图为()
A.对数曲线
B.直方双曲线
C.正态分布曲线
D.直线
E.对称S形曲线
正确答案：E,
第 343 题
抗菌谱广，可被肾脱氢肽酶水解的是()
A.氨曲南
B.头孢氨苄
C.头孢克洛
D.克拉维酸
E.亚安培南
正确答案：E,
第 344 题
属于氧头孢烯类的是()
A.头孢替坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.美罗培南
E.氟氧头孢
正确答案：E,
第 345 题
属于碳青霉烯类的是()
A.头孢替坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.美罗培南
E.氟氧头孢
正确答案：D,
第 346 题
属于头霉素类的是()
A.头孢替坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.美罗培南
E.氟氧头孢
正确答案：A,
第 347 题
属于单环β-内酰胺类的是()
A.头孢替坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.美罗培南
E.氟氧头孢
正确答案：B,
第 348 题
属于β-内酰胺类酶抑制剂的是()
A.头孢替坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.美罗培南
E.氟氧头孢
正确答案：C,
第 349 题
抗铜绿假单胞菌作用最强的是()
A.亚胺培南
B.帕尼培南
C.厄他培南
D.美罗培南
E.多利培南
正确答案：E,
第 350 题
每日只需给药1次的是()
A.亚胺培南
B.帕尼培南
C.厄他培南
D.美罗培南
E.多利培南
正确答案：C,
第 351 题
与倍他米隆组成的复方制剂为倍宁的是()
A.亚胺培南
B.帕尼培南
C.厄他培南
D.美罗培南
E.多利培南
正确答案：B,
第 352 题
对肾脱氢肽酶稳定的是()
A.亚胺培南
B.帕尼培南
C.厄他培南
D.美罗培南
E.多利培南
正确答案：D,
第 353 题
原有癫痫等中枢神经系统疾病及肾功能不全者需慎用的是()
A.亚胺培南
B.帕尼培南
C.厄他培南
D.美罗培南
E.多利培南
正确答案：A,
第 354 题
克拉维酸的叙述正确项是()
A.为β-内酰胺酶抑制剂
B.与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用减弱
C.抗菌谱广，毒性低
D.可与阿莫西林配伍应用
E.抗菌作用强
正确答案：A,C,D,
第 355 题
克拉维酸的作用特点是()
A.可与阿莫西林配伍
B.可与替卡西林配伍
C.抗菌谱广、抗菌活性低
D.为半合成β-内酰胺酶抑制剂
E.与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱
正确答案：A,B,C,
第 356 题
符合亚胺培南的叙述是()
A.抗菌谱与青霉素G相似
B.对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效
C.在体内被二肽酶灭活
D.与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏
E.对β-内酰胺酶高度稳定
正确答案：B,C,E,
第 357 题
泰能的组成为()
A.头孢哌酮
B.舒巴坦
C.亚胺培南
D.西司他汀
E.阿莫西林
正确答案：C,D,
第 358 题
β-内酰胺酶抑制剂有()
A.舒巴坦
B.他唑巴坦
C.拉氧头孢
D.氨曲南
E.克拉维酸
正确答案：A,B,E,
第 359 题
对大环内酯类抗生素的描述，错误的是()
A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性
B.酯化衍生物可增加口服吸收
C.不易透过血脑屏障
D.口服主要不良反应为胃肠道反应
E.抗菌谱相对窄
正确答案：A,
第 360 题
有关大环内酯类的描述，错误的是()
A.在酸性环境中抗菌作用减弱
B.在碱性环境中抗菌作用减弱
C.作用机制是与核糖体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
D.细菌在本类药物之间有不完全交叉耐药
E.主要在肝脏代谢
正确答案：B,本文导航第1页301~320第2页321~340第3页341~360第4页361~380第5页381~400
第 361 题
大环内酯类抗菌作用特点不包括()
A.抗菌谱较窄
B.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强
C.对多数革兰阴性菌作用强
D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强
E.与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成
正确答案：C,
第 362 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
药物吸收后，可以经哪些途径排出()
A.肠道
B.肾脏
C.乳汁
D.肺
E.胆囊
正确答案：A,B,C,D,E,
第 363 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
哪些药物有明显的首过消除()
A.利多卡因
B.卡马西平
C.普萘洛尔
D.硝酸甘油
E.氯丙嗪
正确答案：A,C,D,E,
第 364 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
吸入给药的特点是()
A.可避免受过消除
B.适合肺部疾病
C.可避免胃酸破坏
D.药物剂量难以控制
E.起效速度较慢
正确答案：A,B,C,D,
第 365 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
P450酶系的特性是()
A.可诱导性
B.由多种酶组成
C.对底物的高度选择
D.对底物的选择性不高
E.个体差异较大
正确答案：A,B,D,E,
第 366 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
影响药物体内分布的因素()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.药物的生物利用度
C.药物的理化性质
D.机体的生理屏障
E.体液的pH值和药物的解离度
正确答案：A,C,D,E,
第 367 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
下面哪些药物是肝药酶抑制剂()
A.帕罗西汀
B.红霉素
C.灰黄霉素
D.伊曲康唑
E.舍曲林
正确答案：A,B,D,E,
第 368 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
药物载体转运的方式有()
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.被动转运
E.易化扩散
正确答案：C,E,
第 369 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
大多数药物经代谢转运后()
A.药理活性基本不变
B.药理活性增强
C.药理活性减弱或消失
D.极性增加
E.极性减小
正确答案：C,D,
第 370 题
对药物浓度一时间曲线的叙述中，错误的是()
A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化
B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度
C.又称为时-量曲线
D.又称为时-效曲线
E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化
正确答案：D,
第 371 题
关于一室模型的叙述中，错误的是()
A.各组织器官的药物浓度相等
B.药物在各组织器官间的转运速率相似
C.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡
D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
E.各组织间药物浓度不一定相等
正确答案：A,
第 372 题
药动学中房室模型概念的建立基于()
A.药物的分布速度不同
B.药物的消除速度不同
C.药物的吸收速度不同
D.药物的分布容积不同
E.药物的分子大小不同
正确答案：A,
第 373 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
药物与血浆蛋白结合()
A.是可逆的
B.是永久性的
C.特异性较低
D.结合后不能通过毛细血管壁
E.结合后药理活性暂时消失
正确答案：A,C,D,E,
第 374 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
药代动力学中，二室模型的含义是()
A.把机体假设分为中央和周边两室
B.两室代表不同的解剖部位
C.药物只从中央室消除
D.中央室一般比周边室要大
E.周边室一般比中央室要大
正确答案：A,C,E,
第 375 题
下面有关线性消除的描述正确的是()
A.消除速度与药量成反比
B.主要为零级动力学消除
C.药物按恒比消除
D.药量对数与时间的关系并非一直线
E.药物按非恒比消除
正确答案：C,
第 376 题
药物消除的零级动力学是指()
A.消除半衰期与给药剂量有关
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比值的药物
E.药物消除到零的时间
正确答案：C,
第 377 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
药物按零级动力学消除的特点是()
A.体内药物按时恒量衰减
B.体内药物按时恒比消除
C.药物的血浆半衰期不定
D.时-量曲线的斜率为-k
E.多次给药理论上无稳态血药浓度
正确答案：A,C,D,E,
第 378 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
一级动力学消除的药物()
A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比
B.恒速恒量给药后，4—6个半衰期达到稳态浓度
C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间
D.其半衰期恒定
E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间
正确答案：A,B,D,E,
第 379 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
药物按一级动力学消除具有以下特点()
A.连续增加剂量能按比例提高坪值
B.药物消除速率常数恒定不变
C.受肝肾功能改变的影响
D.血浆半衰期恒定不变
E.单位时间内消除量与血药浓度有关
正确答案：A,B,C,D,E,
第 380 题
关于半衰期的叙述哪一项是错误的()
A.反映药物在体内消除的快慢
B.指血浆药物浓度下降一半的量
C.指血浆药物浓度下降一半的时间
D.是临床制定给药方案的主要依据
E.按一级动力学消除的药物
正确答案：B,本文导航第1页301~320第2页321~340第3页341~360第4页361~380第5页381~400
第 381 题
对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是()
A.军团菌
B.链球菌
C.支原体
D.变形杆菌
E.厌氧菌
正确答案：D,
第 382 题
与核糖体50S亚基结合，抑制转肽作用和抑制mRNA移位的抗菌药是()
A.四环素
B.氨基糖苷类抗生素
C.多黏菌素B
D.氯霉素
E.红霉素
正确答案：E,
第 383 题
治疗军团病应首选的药物是()
A.氯霉素
B.四环素
C.庆大霉素
D.红霉素
E.青霉素G
正确答案：D,
第 384 题
红霉素的主要不良反应是()
A.耳毒性
B.肝损伤
C.过敏反应
D.胃肠道反应
E.二重感染
正确答案：D,
第 385 题
治疗支原体肺炎宜首选的药物是()
A.链霉素
B.氯霉素
C.红霉素
D.青霉素G
E.以上均不是
正确答案：C,
第 386 题
对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用()
A.红霉素
B.氨苄西林
C.羧苄西林
D.苯唑西林
E.以上都可
正确答案：A,
第 387 题
与罗红霉素特性不符的是()
A.耐酸，口服吸收较好
B.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高
C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等
D.抑制细菌核酸合成
E.胃肠道反应较红霉素少
正确答案：D,
第 388 题
红霉素的抗菌作用机制是()
A.与核蛋白体50S亚基结合，抑制移位酶
B.与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶
C.与核蛋白体30S亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位
D.抑制蛋白质合成全过程
E.以上均不是
正确答案：B,
第 389 题
使用阿奇霉素应特别注意()
A.肝毒性
B.肾毒性
C.骨髓抑制
D.胃肠道反应
E.心毒性
正确答案：E,
第 390 题
交沙霉素属于()
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.β-内酰胺类
D.四环素类
E.磺胺类
正确答案：A,
第 391 题
对大环内酯类无效的是()
A.革兰阴性菌
B.革兰阳性菌
C.大肠杆菌和变形杆菌
D.军团菌
E.衣原体和支原体
正确答案：C,
第 392 题
红霉素首选于哪种细菌感染()
A.溶血链球菌
B.金黄色葡萄球菌
C.军团菌
D.沙眼衣原体
E.大肠杆菌
正确答案：C,
第 393 题
静脉注射时易引起血栓性静脉炎的药物是()
A.红霉素
B.万古霉素
C.吉他霉素
D.交沙霉素
E.麦迪霉素
正确答案：B,
第 394 题
青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用()
A.链霉素
B.头孢菌素
C.红霉素
D.氨苄青霉素
E.多黏菌素
正确答案：C,
第 395 题
可引起肝脏损伤的抗生素()
A.罗红霉素
B.无味红霉素
C.林可霉素
D.麦迪霉素
E.交沙霉素
正确答案：B,
第 396 题
红霉素在何种组织中的浓度最高()
A.脑脊液
B.骨髓
C.肾脏
D.胆汁
E.前列腺
正确答案：D,
第 397 题
红霉素与林可霉素联合使用可()
A.减少不良反应
B.扩大抗菌谱
C.增加抗菌活性
D.增加生物利用度
E.相互竞争结合部位，产生拮抗作用
正确答案：E,
第 398 题
大环内酯类抗生素不包括()
A.乙酰螺旋霉素
B.红霉素
C.麦迪霉素
D.林可霉素
E.麦白霉素
正确答案：D,
第 399 题
下列哪一项不是大环内酯类药物的共性()
A.抗菌谱广
B.细菌对本类药物有不完全交叉耐药性
C.在碱性环境中抗菌作用增强
D.不易透过血脑屏障
E.毒性低
正确答案：A,
第 400 题
药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于()
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂溶性
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
正确答案：E,
