A型题(40分)
1.如下药物化学结构骨架的名称为B
A.环己烷 B.苯
C.环戊烷 D.萘
E.呋喃
2.若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0. 02108/h，则其有效期为(C, 0.1054/K)
A.50h B.20h
C.5h D.2h
E.0.5h
3.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是C
A.羟基化
B.还原
C.硫酸酯化
D.水解
E.氧化
4.下列辅料中，水不溶性包衣材料B
A. 聚乙烯醇
B. 醋酸纤维素
C. 羟丙基纤维素
D. 聚乙二醇
E. 甲基纤维素
5.有关散剂特点叙述错误的是D
A.贮存，运输携带比较方便
B.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
C.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
D.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
E.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
6.在表面活性剂中，一般毒性最小的是E
A.阴离子型表面活性剂
B.阳离子型表面活性剂
C.氨基酸型两性离子表面活性剂
D.甜菜碱型两性离子表面活性剂
E.非离子型表面活性剂
7. 最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是B
A.HLB值在3~8之间
B.HLB值在7~9之间
C.HLB值在7~13之间
D.HLB值在8~16之间
E.HLB值在13~18之间
8.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是C
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂
9.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是B
A.酸碱度 B.热原
C.氯化物 D.氨
E.硫酸盐
10.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是E
A.碳酸氢钠 B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠 D.构橼酸钠
E.依地酸钠
11.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是C
A.载体材料为水溶性
B.载体材料对药物有抑晶性
C.载体材料提高了药物分子的再聚集性
D.载体材料提高了药物的可润湿性
E.载体材料保证了药物的高度分散性
12.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是B
A.包衣
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.制成不溶性骨架片
D.制成乳剂
E.制成药树脂
13.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是D
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间，减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
E.使用方便，可随时中断给药
14.下列属于被动靶向制剂的是D
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.长循环脂质体
15.药物分布、代谢、排泄过程称为B
A.转运 B.处置
C.生物转化 D.消除
E.转化
16.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1—2ml的注射途径是D
A.静脉注射 B.脊椎腔注射
C.肌内注射 D.皮下注射
E.皮内注射
17.下列有关影响分布的因素不正确的是E
A.体内循环与血管透过性
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.药物的理化性质
D.药物与组织的亲和力
E.给药途径和剂型
18.药效学是研究E
A.药物的临床疗效
B.如何改善药物质量
C.机体如何对药物处置
D.提高药物疗效的途径
E.药物对机体的作用及作用机制
19.药物的特异性作用机制不包括C
A.激动或拮抗受体
B.影响离子通道
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.影响自身活性物质
E.影响神经递质或激素分泌
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20.与药物在体内分布无关的因素是D
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率
21.关于受体的性质，不正确的是C
A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性
22.“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A
A.后遗反应 B.停药反应
C.毒性反应 D.过敏反应
E.继发反应
23.以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是B
A.药物的相互作用
B.给药途径(静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高)
C.药物的药理作用
D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
24.下列哪种情况属于药物滥用E
A.错误地使用药物
B.不正当地使用药物
C.社交性使用药物
D.境遇性使用药物
E.强制性地有害地使用药物
25.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.表观分布容积具有生理学意义
26.研究TDM的临床意义不包括C
A.监督临床用药
B.研究药物在体内的代谢变化
C.研究治疗无效的原因
D.确定患者是否按医嘱服药
E.研究合并用药的影响
27.非线性动力学参数中两个最重要的常数是E
A.K，Vm B.Km，V
C.K，V D.K，Cl
E.Km,，Vm
28.《中国药典》(二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指D
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0℃—5℃
D.2℃~ 10℃
E.10℃～30℃
29.《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取B
A.1.5—2. 5g B.1.95～2.05g
C.1.4~2. 4g D.1.995~2.005g
E.1. 94～2.06g
30.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A
A.性状 B.鉴别
C.检查 D.含量测定
E.类别
31.色谱法用于定量的参数是A
A.峰面积 B.保留时间
C.保留体积 D.峰宽
E.死时间
32.体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是D
A.样品的采集 B.蛋白质的去除
C.样品的分析 D.样品的制备
E.样品的贮存
33.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是E
A.氮芥类 B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类 D.甲磺酸酯类
E.硝基咪唑类
34.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A
A.奥司他韦 B.金刚乙胺
C.膦甲酸钠 D.利巴韦林
E.沙奎那韦
35.分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是B
A.左氧氟沙星 B.乙胺丁醇
C.氯胺酮 D.氯霉素
E.麻黄碱
36.属于胰岛素增敏剂的药物是C
A.格列本脲 B.瑞格列奈
C.二甲双胍 D.阿卡波糖
E.胰岛素
37.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A
A.氯沙坦 B.氟伐他汀
C.利血平 D.氯贝丁酯
E.卡托普利
38.可待因具有成瘾性，其主要原因是B
A.具有吗啡的基本结构
B.代谢后产生吗啡
C.与吗啡具有相同的构型
D.与吗啡具有相似疏水性
E.可待因本身具有成瘾性
39.具有如下化学结构的药物是C
A.美洛昔康 B.磺胺甲恶唑
C.丙磺舒 D.别嘌醇
E.布洛芬
40.根据化学结构氯丙嗪属于B
A.苯并二氮卓类
B.吩噻嗪类
C.硫杂葸类
D.丁酰苯类
E.酰胺类
B型题(40分)
[41~43】
A.溶液型 B.胶体溶液型
C.固体分散型 D.气体分散型
E.微粒分散型
41.芳香水剂属于A
42.纳米粒属于E
43.醑剂属于A
[44~45]
A.氧化反应 B.重排反应
C.卤代反应 D.甲基化反应
E.乙基化反应
44.第1相生物转化代谢中发生的反应是A
45.第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是D
解析：本组题考查第1相生物转化反应和第Ⅱ相生物结合反应的相关知识。第1相生物转化反应主要包括：氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应;第Ⅱ相生物结合反应有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。故本组题答案应选AD。
[46-47]
A.吐温80
B.聚乙二醇
C.卵磷脂
D.司盘80
E.甜菊糖
46.常用的W/O型乳剂的乳化剂是D
47.静脉注射用乳剂的乳化剂是C
[48-50]
A.有色糖浆
B.羟丙基甲基纤维素
C.玉米朊
D.滑石粉
E.川蜡
48.糖衣片包隔离层用到的物料是C
49.糖衣片包粉衣层用到的物料是D
50.糖衣片打光用到的物料是E
[51～53]
A.巴西棕榈蜡 B.尿素
C.甘油明胶 D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯
51.可作为栓剂水溶性基质的C
52.可作为栓剂抗氧剂的是D
53.可作为栓剂硬化剂的是A
【54~56】
A.5% CMC浆液
B.茶碱
C.聚山梨酯20
D.Eudragit RL100
E.硬脂酸镁
茶碱微孔膜缓释小片处方中
54.黏合剂A
55.致孔剂C
56.包衣材料D
[57～59]
A.表观分布容积 B.肠肝循环
C.生物半衰期 D.生物利用度
E.首过效应
57.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象B
58.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度D
59.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C
[60—61]
A.激动药 B.部分激动药
C.负性激动药 D.拮抗药
E.受体调节剂
60.与受体有亲和力，内在活性强的药物是A
61.与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是D
[62-63]
A.耐受性 B.依赖性
C.耐药性 D.继发反应
E.特异质反应
62.连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为C
63.连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A
[64~67]
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性反应
64.与剂量不相关的药品不良反应属于B
65.多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于C
66.与剂量相关的药品不良反应属于A
67.药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于E
[68～71]
A.Cl B.tl/2
C.β D.V
E.AUC
68.生物半衰期B
69.曲线下的面积E
70.表观分布容积D
71.清除率A
[72～75]
A.JP B.USP
C.BP D.ChP
E.Ph.Eur.
以下外国药典的缩写是
72.美国药典B
73.日本药局方A
74.欧洲药典E
75. 英国药典C
[76～80]
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁
76.结构中含有咪唑环的是B
77.结构中含有呋喃环的是C
78.结构中含有噻唑环的是E
79.结构中含有苯并咪唑环的是A
80.结构中含有芳伯胺的是D
C型题(20分)
[81～82]
维生素C注射液
【处方】维生素C 104g
依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g
亚硫酸氢钠2g
注射用水加至l000ml
81.处方中可以作为抗氧剂的物质是D
A.维生素C B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠 D.亚硫酸氢钠
E.注射用水
82.对维生素C注射液的表述错误的是C
A.肌内或静脉注射
B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大，会产生疼痛
C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和
D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化
E.操作过程应尽量在无菌条件下进行
[83~84]
静脉注射用脂肪乳
【处方】精制大豆油150g
精制大豆磷脂15g
注射用甘油25g
注射用水加至l000ml
83.有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是C
A.精制大豆油为油相
B.精制大豆磷脂为乳化剂
C.注射用甘油为溶剂
D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂
E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完
84.静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为A
A.高温法 B.超滤法
C.吸附法 D.离子交换法
E.反渗透法
【85~86】
硝苯地平渗透泵片
【处方】药物层：硝苯地平l00g;氯化钾l0g;聚环氧乙烷355g;HPMC 25g;硬脂酸镁l0g。
助推层：聚环氧乙烷170g;氯化钠72. 5g;硬脂酸镁适量
包衣液：醋酸纤维素(乙酰基值39. 8%)95g;PEG 4000 5g;三氯甲烷1960ml;甲醇820ml。
85.硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为E
A.氯化钾 B.氯化钠
C.HPMC D.三氯甲烷
E.聚环氧乙烷
86.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是D
A.处方中PEG作致孔剂
B.硬脂酸镁作润滑剂
C.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质
D.服用时压碎或咀嚼
E.患者应注意不要漏服，服药时间必须一致
[87～88]
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
87.该药的半衰期为C
A.0.55h B.1.llh
C.2. 22h D.2.28h
E.4. 44h
88.该药的清除率为B
A.1. 09h B.2.18 L/h
C.2. 28Uh D.0.090Uh
E.0.045Uh
解析：此题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。
先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b= -0.1355，截距a=2. 176
所以回归方程为：lgC= -0. 1355t 2. 176
参数计算如下：
k=-2. 303*(-0. 1355)=0. 312(h-1)
lgC0=2. 176 C0=150(μg/ml)
(2) Cl=kV=0.312x7=2.184 (L/h)
故本题答案应选择CB。
[89~91]
有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。
89.根据病情表现，可选用的治疗药物是C
A.地塞米松
B.桂利嗪
C.美沙酮
D.对乙酰氨基酚
E.可待因
90.选用治疗药物的结构特征(类型)是C
A.甾体类 B.哌嗪类
C.氨基酮类 D.哌啶类
E.吗啡喃类
91.该药还可用于B
A.解救吗啡中毒 B.吸食阿片戒毒
C.抗炎 D.镇咳
E.感冒发烧
[92～94]
在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
92.根据结构特征和作用，该药是B
A.布洛芬 B.阿司匹林
C.美洛昔康 D.塞来昔布
E.奥扎格雷
93.该药禁用于D
A.高血脂症 B.肾炎
C.冠心病 D.胃溃疡
E.肝炎
94.该药的主要不良反应是A
A.胃肠刺激 B.过敏
C.肝毒性 D.肾毒性
E.心脏毒性
[95～97]
有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加1困难，并伴有哮鸣音。
95.根据病情表现，该老人可能患有E
A.肺炎 B.喉炎
C.咳嗽 D.咽炎
E.哮喘
96.根据诊断结果，可选用的治疗药物是D
A.可待因 B.氧氟沙星
C.罗红霉素 D.沙丁胺醇
E.地塞米松
97.该药的主要作用机制(类型)是A
A.β-肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.影响白三烯的药物
D.糖皮质激素类药物
E.磷酸二酯酶抑制剂
[98~100]
有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
98.根据病情表现，该妇女可能患有D
A.帕金森病 B.焦虑障碍
C.失眠症 D.抑郁症
E.自闭症
99.根据诊断结果，可选用的治疗药物是C
A.丁螺环酮 B.加兰他敏
C.阿米替林 D.氯丙嗪
E.地西泮
100.该药的作用结构(母核)特征是C
A.含有吩噻嗪 B.苯二氮卓
C.二苯并庚二烯 D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
X型题(20分)
101.属于药物制剂的物理配伍变化的有ADE
A.结块 B.变色
C.产气 D.潮解
E.液化
102.使药物分子水溶性增加的结合反应有ACD
A.与氨基酸的结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.甲基化结合反应
103. 下列辅料中，属于抗氧化剂的有ABDE
A.生育酚
B.硫代硫酸钠
C.依地酸二钠
D.焦亚硫酸钠
E.亚硫酸氢钠
104. 有关高分子溶液剂的表述，正确的有ABCDE
A.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压
C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程
D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成
E.形成高分子溶液过程称为胶溶
105.除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有BD
A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液
106.阿西美辛分散片处方中填充剂为BD
A.微粉硅胶
B.微晶纤维素
C.羧甲基淀粉钠
D.淀粉
E.羟丙甲纤维素
107.口崩片临床上用于ABCDE
A.解热镇痛药
B.催眠镇静药
C.消化管运动改性药
D.抗过敏药
E.胃酸分泌抑制药
108.通过淋巴转运的物质AC
A.脂肪 B.碳水化合物
C.蛋白质 D.糖类
E.维生素类
109.影响药物效应的因素包括ABCDE
A.年龄和性别 B.体重
C.给药时间 D.病理状态
E.给药剂量
110.甲药LD50和ED50分别为20mg/kg与2mg/kg，而乙药分别为30mg/kg与6mg/kg，下述哪些评价是正确的AE
A.甲药的毒性较强，但却较安全
B.甲药的毒性较弱，因此较安全
C.甲药的疗效较弱，但较安全
D.甲药的疗效较强，但较不安全
E.甲药的疗效较强，且较安全
111.药物流行病学的研究方法ABD
A.描述性研究 B.分析性研究
C.生态学研究 D.实验性研究
E.病例对照研究
112.国际药物滥用管制措施ABCDE
A.改进药品管制系统
B.减少药物的非法贩运
C.减少对非法药品的需求
D.断绝非法来源的药物供应
E.在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡
113.影响生物利用度的因素是BCDE
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过效应
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
114.《中国药典》规定的标准品是指ACDE
A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
115.国家药品标准制定的原则ABD
A.检验项目的制定要有针对性
B.检验方法的选择要有科学性
C.检验方法的选择要有可操作性
D.标准限度的规定要有合理性
E.检验条件的确定要有适用性
116.属于二苯并氮卓类的药物有BD
A.硝西泮 B.奥卡西平
C.地西泮 D.卡马西平
E.苯妥英钠
117.与氨溴索叙述相符的是ACDE
A.为溴己胺的活性代谢物
B.镇咳药
C.有顺反异构体
D.分子中有两个手性中心
E.黏痰溶解剂，用作祛痰药
118.与氟康唑叙述相符的是BD
A.结构中含有咪唑环
B.结构中含有三唑环
C.口服不易吸收
D.为广谱抗真菌药
E.可以治疗滴虫性阴道炎
119.属于核苷类的抗病毒药物是ABD
A.司他夫定 B.齐多夫定
C.奈韦拉平 D.阿昔洛韦
E.利巴韦林
120.胰岛素分泌促进剂按其结构分为AD
A.磺酰脲类 B.噻唑烷二酮类
C.双胍类 D.非磺酰脲类
E.α-葡萄糖苷类
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