[A型题]
1.关于氨基苷类抗生素正确的叙述是( )
A.呈酸性 B.化学性质不稳定 C.口服易吸收 D.主要以原形经肾排泄 E.属繁殖期杀菌药
2.过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是( )
A.链霉素 B.庆大霉素 C.妥布霉素 D.阿米卡星 E.氯霉素
3.氨基苷类抗生素对下列细菌无效的是( )
A.革兰阴性菌 B.革兰阳性菌 C.铜绿假单胞菌 D.厌氧菌 E.结核杆菌
4.氨基苷类药物主要分布于( )
A.血浆 B.细胞外液 C.细胞内液 D.脑脊液 E.浆膜腔
5.氨基苷类抗生素的抗菌作用机制是( )
A.抑制细胞壁合成 B.抗叶酸代谢 C.阻碍DNA合成
D.影响胞浆膜通透性 E.抑制蛋白质合成
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6.细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因( )
A.细菌外膜通透性降低 B.细菌产生水解酶 C.细菌产生钝化酶
D.细菌代谢途径改变 E.以上都不是
7.下列那类药物与呋喃苯胺酸合用可使毒性增强? ( )
A.头孢菌素类 B.大环内酯类 C.羧苄青霉素 D.氨基苷类 E.磺胺类
8.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射( )
A.协同抗铜绿假单胞菌 B.属于配伍禁忌 C.用于急性心内膜炎
D。用于耐药金黄色葡萄球菌感染 E.以上都不是
9. 氨基苷类抗生素消除的主要途径是( )
A.原形由肾小管滤过 B.肝代谢 C.胆汁排泄
D.肾小管分泌 E.血液中酶灭活
10.对耳蜗神经损害最小的氨基苷类药物是( )
A.卡那霉素 B.链霉素 C.庆大霉素 D.妥布霉素 E.阿米卡星
10.对前庭功能损害最大的氨基苷类药物是( )
A.卡那霉素 B.链霉素 C.庆大霉素 D.妥布霉素 E.阿米卡星
11.庆大霉素与呋噻米合用时会引起( )
A.抗菌作用增强 B.肾毒性减弱 C.耳毒性加重
D.利尿作用增强 E.肾毒性加重
13. 氨基苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为( )
A.链霉素>卡那霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素
B.卡那霉素>链霉素>妥布霉素>庆大霉素>阿米卡星
C.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>链霉素
D.妥布霉素>卡那霉素>链霉素>庆大霉素>阿米卡星
E.庆大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>链霉素
14.有关链霉素的叙述，错误的是( )
A.水溶液不稳定 B.有耳毒性 C.对结核杆菌作用突出
D.口服难以吸收 E.对土拉菌病和鼠疫有特效
15.链霉素临床应用中不合理的配伍是( )
A.与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎 B.与四环素合用治疗鼠疫
C.与异烟肼合用治疗结核病 D.与白喉抗毒素合用治疗白喉
E.与氨苄西林合用预防常发生的细菌性心内膜炎
16.耐庆大霉素的革兰阴性菌感染可选用( )
A.红霉素 B.氨苄西林 C.奈替米星 D.链霉素 E.卡那霉素
17.庆大霉素临床应用不合理的是( )
A.作严重革兰阴性杆菌感染的首选药 B.与青霉素联合治疗肠球菌心内膜炎 C.口服用于肠道感染 D.局部应用于黏膜表面感染 E.与羧苄青霉素混合滴注治疗铜绿假单胞菌感染
18.有关卡那霉素的叙述，错误的是( )
A.抗菌谱与链霉素相似 B.对铜绿假单胞菌有效 C.对结核杆菌有效
D.易产生耐药性 E.不作细菌性感染首选药
19.对妥布霉素的叙述，正确的是( )
A.对铜绿假单胞菌作用较庆大霉素弱
B.对大多数革兰阴性杆菌的抗菌活性较庆大霉素强
C.治疗铜绿假单胞菌感染常与青霉素类或头孢菌紊类药物合用
D.对厌氧菌有效 E.常用作革兰阴性杆菌首选药
20.与箭毒合用易致呼吸麻痹的是( )
A.新斯的明 B.罗红霉素 C.链霉素 D.林可霉素 E.大观霉素
21.肌内注射时血药浓度达峰时间最快的是( )
A.链霉素 B.庆大霉素 C.妥布霉素 D.卡那霉素 E.丁胺卡那霉素
22.链霉素的t1/2是( )
A.5.0～6.0 h B.2.0—3.0 h C.2.5～3.5 h
D.3.5—4.5 h E.4.0～5.0 h
23.对结核杆菌感染有效的药物是( )
A.阿米卡星 B.羧苄西林 C.妥布霉素 D.卡那霉素 E.庆大霉素
24.治疗鼠疫的首选药是( )
A.青霉素 B.头孢唑啉 C.红霉素 D.链霉素 E.氯霉素
25.对庆大霉素的描述正确的是( )
A.对铜绿假单胞菌无效 B.不宜与羧苄西林混合使用 C.内耳外淋巴液中浓度低 D.肾损害少见 E.常用于治疗结核病
[B型题]
A.新霉素 B.卡那霉素 C.妥布霉素 D.庆大霉素 E.阿米卡星
26. 肾毒性最小的是( )
27. 静注易致永久性耳聋的是( )
28. 可作为治疗革兰阴性菌感染首选药的是( )
29. 对铜绿假单胞菌作用最强的是( )
30. 对结核杆菌有效的是( )
A.链霉素 B.奈替米星 C.卡那霉素 D.妥布霉素 E.庆大霉素
31. 局部外用治疗皮肤黏膜浅表感染( )
32. 可用于治疗结核病( )
33. 氨基苷类耳毒性最低( )
34. 对铜绿假单胞菌抗菌活性最强( )
35. 治疗鼠疫首选的药物是( )
A.庆大霉素 B.青霉素 C.磺胺甲恶唑 D.林可霉素 E.氧氟沙星
36. 与核蛋白体50S亚基结合、抑制转肽作用( )
37.抑制DNA螺旋酶( )
38.抑制菌体蛋白合成的多环节( )
39.抑制二氢叶酸合成酶( )
40.抑制胞壁黏肽合成酶( )
A.氨基苷类抗生素 呋塞米 B.氨基苷类抗生素 骨骼肌松弛剂
C.庆大霉素 青霉素; D.庆大霉素 多黏菌素 E.链霉素 异烟肼
41. 增加肾毒性( )
42. 增加耳毒性( )
43. 增加抗菌作用，扩大抗菌谱( )
44. 增加神经肌肉阻断作用可致呼吸抑制( )
45. 延缓耐药性发生( )
[C型题]
A.链霉素 B. 庆大霉素 C.两者均是 D. 两者均否
46. 对大肠埃希菌、变形杆菌有效( )
47. 对铜绿假单胞菌有效( )
48. 对结核杆菌有效( )
49. 具有耳毒性、肾毒性( )
50. 对螺旋体有效( )
A.抗药菌产生了钝化酶 B.抗药细菌的胞浆膜通透性降低
C.两者均有 D.两者均无
51. 链霉素抗药性的机制是( )
52. 四环素抗药性的机制是( )
53. 青霉素抗药性的机制是( )
54. 磺胺类抗药性的机制是( )
55. 喹诺酮类抗药性的机制是( )
[X型题]
56.与氨基苷类合用可增加肾毒性的是( )
A.杆菌肽 B.多黏菌素 C.呋塞米 D.万古霉素 E.头孢噻吩
57.关于氨基苷类抗生素正确的叙述是( )
A.口服吸收少，可用作胃肠道消毒 B.主要分布于细胞外液 C.有耳毒性和肾毒性 D.抗菌机制为抑制细菌蛋白质合成 E.为静止期抑菌剂
58.对铜绿假单胞菌有效的抗生素是( )
A.链霉素 B.庆大霉素 C.卡那霉素 D.阿米卡星 E.妥布霉素
59.关于氨基苷类抗生素耳毒性的叙述正确的是( )
A.包括前庭神经和耳蜗听神经损伤 B.庆大霉素的发生率最高
C.与万古霉素、多黏菌素合用可加重其耳毒性
D.产生原因是内耳外淋巴液中药物蓄积 E.该毒性不影响子宫内胎儿
60.易引起过敏性休克的抗生素是( )
A.庆大霉素 B.链霉素 C.多黏菌素 D.青霉素 E.妥布霉素
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参考答案
1.D 2.A 3.D 4.B 5.E 6.C 7.D 8.B 9.A 10.B
11.E 12.C 13.C 14.A 15.D 16.C 17.E 18.B 19.C 20.C
21.A 22.A 23.D 24.D 25.B 26.E 27. A 28.D 29.C 30.B
31.E 32.A 33.B 34.D 35.A 36.D 37. E 38. A 39. C 40.B
41.D 42.A 43.C 44.B 45.E 46.C 47.B 48.A 49.C 50.D
51.C 52.B 53.D 54. D 55. B 56.ABCDE 57.ABCD 58.BDE 59.AD 60.BD
