A型题
1.大多数药物在体内通过生物膜的方式是:
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮
2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
3.药物简单扩散的特点是:
A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差转运
D.需要载体
E.顺浓度差转运
4.易化扩散是:
A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E.转运速度无饱和限制
5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?
A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
6.主动转运的特点是:
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
7.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的:
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
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8.药物的pKa值是指其:
A.90%解离时溶液的pH值
B.99%解离时溶液的pH值
C.50%解离时溶液的pH值
D.不解离时溶液的pH值
E.全部解离时溶液的pH值
9.pKa是指:
A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
10.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?
A.pH=pKa时,[HA]=[ A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
11.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其pKa值约为:
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
12.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中90%解离,其pKa值约为:
A.6
B.5
C.7
D.8
E.9
13.某弱酸性药物pKa=3.4,其在血浆(血浆pH=7.4)中的解离百分率约:
A.10%
B.90%
C.99%
D.99.9%
E.99.99%
14.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约:
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
15.某弱酸性药物pKa=8.4,当吸收入血后(血浆pH=7.4)其解离度约为:
A.90%
B.60%
C.50%
D.40%
E.10%
16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
17.生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性 药物解离变化的叙述哪点是错误的?
A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
E.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值
18.在碱性尿液中弱碱性药物:
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收多,排泄慢
E.排泄速度不变
19.在酸性尿液中弱酸性药物:
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离多,再吸收少,排泄快
E.以上都不对
20.弱酸性药物在碱性尿液中:
A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢
B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢
C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快
D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快
E.以上都不对本文导航第1页1~20第2页21~30第3页参考答案
21.对弱酸性药物来说:
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
22.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时:
A.解离↑、再吸收↑、排出↓
B.解离↓、再吸收↑、排出↓
C.解离↓、再吸收↓、排出↑
D.解离↑、再吸收↓、排出↑
E.解离↑、再吸收↓、排出↓
23.酸化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时:
A.解离↑、再吸收↑、排出↓
B.解离↓、再吸收↑、排出↓
C.解离↓、再吸收↓、排出↑
D.解离↑、再吸收↓、排出↑
E.解离↑、再吸收↓、排出↓
24.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为:
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
25.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
26.吸收是指药物进入:
A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程
27.大多数药物在胃肠道的吸收是按:
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮的方式转运
28.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是:
A.肌内注射
B.皮下注射
C.吸入
D.口服
E.直肠给药
29.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强
30.与药物吸收无关的因素是:
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的首过效应本文导航第1页1~20第2页21~30第3页参考答案
参考答案
1.B 2.B 3.E 4.D 5.D 6.A 7.D 8.C 9.C 10.C
11.C 12.A 13.E 14.C 15.E 16.D 17.B 18.A 19.B 20.C
21.D 22.D 23.B 24.B 25.D 26.C 27.B 28.C 29.D 30.D
