最佳选择题

1、关于肠肝循环正确的描述是

A.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象

B.在胆汁中排出的药物或代谢物，在大肠转运期间重新吸收而返回肝脏的现象

C.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回胃部的现象

D.肠肝循环不影响药物在体内的滞留时问

E.有肠肝循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性

【正确答案】：A

【答案解析】：

2、药物排泄的主要器官是

A.肝脏

B.肾脏

C.胆囊

D.小肠

E.胰脏

【正确答案】：B

【答案解析】：

3、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.肾脏

C.胆囊

D.小肠

E.胰脏

【正确答案】：A

【答案解析】：

4、关于口腔吸收错误的叙述是

A.以被动扩散为主

B.口腔中不存在主动转运

C.可以绕过肝脏的首过作用

D.不受胃肠道pH值和酶系统的破坏

E.与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大

【正确答案】：B

【答案解析】：

【该题针对“生物药剂学-单元测试”知识点进行考核】

5、关于注射部位的吸收，错误的表述是

A.一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程

B.血流加速，吸收加快

C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓

D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运

E.腹腔注射没有吸收过程

【正确答案】：E

【答案解析】：

6、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

【正确答案】：D

【答案解析】：

7、一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为

A.有机溶剂化物>无水物>水合物

B.有机溶剂化物>水合物>无水物

C.无水物>有机溶剂化物>水合物

D.无水物>水合物>有机溶剂化物

E.水合物>无水物>有机溶剂化物

【正确答案】：A

【答案解析】：

8、一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为

A.稳定型>亚稳定型>无定型

B.稳定型>无定型>亚稳定型

C.亚稳定型>稳定型>无定型

D.亚稳定型>无定型>稳定型

E.无定型>亚稳定型>稳定型

【正确答案】：E

【答案解析】：

【该题针对“生物药剂学-单元测试”知识点进行考核】

9、对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是

A.片剂

B.糖衣片

C.溶液剂

D.混悬剂

E.软膏剂

【正确答案】：C

【答案解析】：

10、关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响错误的说法有

A.胃排空加快，药物到达小肠时间缩短，吸收快

B.胃蠕动可使食物与药物充分混合，有利于胃中药物的吸收

C.小肠的固有运动可促进药物的吸收

D.小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关，不会影响药物的吸收

E.食物能够减慢药物的胃排空速率，主要在小肠吸收的药物一般会推迟吸收

【正确答案】：D

【答案解析】：

【该题针对“生物药剂学-单元测试”知识点进行考核】

11、影响药物吸收的生理因素不包括

A.胃肠道的pH值

B.溶出速率

C.血液循环

D.胃排空速率

E.食物

【正确答案】：B

【答案解析】：

12、食物按照排空由快到慢的顺序为

A.碳水化合物>蛋白质>脂肪

B.碳水化合物>脂肪>蛋白质

C.蛋白质>碳水化合物)脂肪

D.蛋白质>脂肪>碳水化合物

E.脂肪>蛋白质>碳水化合物

【正确答案】：A

【答案解析】：

13、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.盲肠

【正确答案】：B

【答案解析】：

14、关于胃肠道中药物的吸收叙述正确的是

A.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主

B.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主

C.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主

D.小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位

E.大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位

【正确答案】：D

【答案解析】：

15、关于主动转运的叙述错误的有

A.吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程

B.吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程

C.竞争抑制的原因是载体的数量有限

D.特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性

E.只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加

【正确答案】：E

【答案解析】：

16、关于Henderson-Hasselbalch方程的叙述正确的是

A.用于描述药物的解离程度与油/水分配系数之间的关系

B.用于描述药物的解离程度与胃肠道pH值之间的关系

C.由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好

D.由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好

E.由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油/水分配系数的影响

【正确答案】：B

【答案解析】：

17、被动扩散的特点是

A.为逆浓度差进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体药物从高浓度区向低浓度区的移动过程

C.需要载体，不消耗能量药物从高浓度区向低浓度区的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体药物从高浓度区向低浓度区的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

【正确答案】：D

【答案解析】：

18、关于药物通过生物膜转运的特点正确的表述是

A.促进扩散的转运速率低于被动扩散

B.被动扩散会出现饱和现象

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散的物质从高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

【正确答案】：D

【答案解析】：

19、大多数药物吸收的机理是

A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.膜孔转运

E.胞饮和吞噬

【正确答案】：A

【答案解析】：

20、生物药剂学用于阐明下列何种关系

A.吸收、分布与消除之间的关系

B.代谢与排泄之间的关系

C.剂型因素与生物因素之间的关系

D.吸收、分布与药效之间的关系

E.剂型因素、生物因素与药效之间的关系

【正确答案】：E

【答案解析】：

21、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质是由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

【正确答案】：A

【答案解析】：本题考查药物通过生物膜的转运机制。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运，其中膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。被动扩散的特点是：从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程;扩散过程不需要载体，也不消耗能量;无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜。主动转运的特点是：逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量;主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象;可与结构类似的物质发生竞争现象;受代谢抑制剂的影响等。一些生命必需物质(如K 、Na 、Cl-，氨基酸等)通过主动转运方式透过生物膜。

促进移、散具有载体转运的各种特符，即有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制，且促进扩散的转运速度大大超过被动扩散。，与主动转运不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。

膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮，摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，可按胞饮方式吸收。故本题答案应选A。

【该题针对“第十五章单元测试”知识点进行考核】

22、大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度

A.与药物的解离常数无关

B.与吸收部位浓度差成正比

C.取决于载体的作用

D.取决于给药途径

E.与药物的脂溶性无关

【正确答案】：B

【答案解析】：本题考查影响药物穿过生物膜扩散转运速度的因素。大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散，被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程，因此大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度与吸收部位浓度差成正比。故本题答案应选B。

【该题针对“第十五章单元测试”知识点进行考核】

23、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.口服给药

D.肌内注射

E.肺部给药

【正确答案】：A

【答案解析】：本题考查药物的吸收。吸收是指药物从给药部位到达全身体循环的过程。因此腹腔注射、肌内注射、口服给药、肺部给药都有吸收过程，静脉注射则没有。故本题答案应选A。

24、关于药物通过生物膜转运的错误表述是

A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

B.一些生命必需物质(如K l、Na 等)通过被动转运方式透过生物膜

C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制

D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散

E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述

【正确答案】：B

【答案解析】：本题考查药物通过生物膜转运的方式。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运，其中膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。被动扩散的特点是：从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程;扩散过程不需要载体，也不消耗能量;无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜。主动转运的特点是：逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量;主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象;可与结构类似的物质发生竞争现象;受代谢抑制剂的影响等。一些生命必需物质(如K 、Na 、Cl-，氨基酸等)通过主动转运方式透过生物膜。促进扩散具有载体转运的各种特征，即有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制，且促进扩散的转运速度大大超过被动扩散。与主动转运不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮，摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等.可按胞饮方式吸收。故本题答案应选B。

25、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散

【正确答案】：B

【答案解析】：本题考查促进扩散的特点。促进扩散又称中介转运或易化扩散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程，其转运的速率大大超过被动扩散。促进扩散具有载体转运的一些特征：有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制。故本题答案选B。

26、一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致足

A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液

C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂

E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂

【正确答案】：C

【答案解析】：本题考查不同剂型吸收情况。本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。口服剂型中，药物在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收，进人体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂、混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选C。

27、有关鼻黏膜给药的叙述错误的是

A.鼻腔给药方便易行

B.可避开肝首过效应

C.吸收程度和速度不如静脉注射

D.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

E.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收

【正确答案】：C

【答案解析】：此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。

28、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A.食物

B.胃排空

C.胃肠液的成分

D.循环系统的转运

E.药物在胃肠道中的稳定性

【正确答案】：E

【答案解析】：此题重点考察影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。

29、生物药剂学研究中的剂型因素不包括

A.药物的处方组成

B.药物的理化性质

C.药物制剂的工艺过程

D.药物的剂型及用药方法

E.药物的疗效和毒副作用

【正确答案】：E

【答案解析】：此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。

30、下列哪项因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关

A.溶解度

B.解离度

C.给药途径

D.制剂类型

E.血浆蛋白结合

【正确答案】：E

【答案解析】：本题主要考查影响药物分布的因素。影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。